A medida foi divulgada pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha, após o registro de 42 eventos adversos considerados severos, com duas mortes, entre cerca de 500 mil doses aplicadas desde o início do ano
O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira, 8, a suspensão temporária da estratégia de vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan. A medida foi divulgada pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha, após o registro de 42 eventos adversos considerados severos entre cerca de 500 mil doses aplicadas desde o início do ano. Entre os casos investigados, há três ocorrências graves, incluindo duas mortes registradas após a vacinação, cuja relação com o imunizante ainda está sob análise.
A decisão ocorre em um momento em que o Brasil registra queda expressiva nos indicadores da doença. Segundo o ministro, os resultados obtidos nos últimos dois anos reforçam a importância das ações de combate à dengue.
“Comparando com 2024, nós reduzimos em 97% os óbitos de dengue no país. São 92% de redução dos números de casos, quando comparamos os primeiros meses de 2026 com os de 2024. Mesmo assim, morreram nesse ano 178 pessoas por dengue no Brasil. Ano passado, 1.791 óbitos. Em 2024, 6.321 óbitos. Estamos falando da importância dessa endemia no Brasil, o que ela provoca no povo brasileiro”, afirmou.
Por que o Ministério da Saúde decidiu suspender a vacinação?
A principal razão para a interrupção temporária foi a identificação de 42 casos de reações severas temporalmente associadas à aplicação da vacina. Entre esses episódios, três foram classificados como graves, exigindo internação e atendimento em Unidade de Terapia Intensiva (UTI). Dois desses casos evoluíram para óbito.
Segundo o Ministério da Saúde, ainda não há evidências suficientes para afirmar que a vacina tenha causado diretamente as ocorrências. No entanto, os registros foram considerados relevantes o suficiente para acionar os protocolos de segurança do Programa Nacional de Imunizações (PNI).
